Moleküler Sitogenetik (FISH)

FISH yöntemi uygun prob (ticari olarak üretilmiş ve baz dizisi bilinen florokrom işaretli DNA) ile hastaya ait DNA'nın hibridizasyonu temeline dayalı bir yöntemdir. Bu yöntem geleneksel sitogenetik yöntemlerle gösterilemeyen kromozomal değişikliklerin gösterilmesinde, kromozomal hastalıkların hızlı olarak değerlendirilmesinde (preanatal tanıda hızlı anöploidi değerlendirmesi), geleneksel kromozomal analizde saptanmış ancak tanımlanamamış bazı kromozomal hastalıkların hızlı değerlendirilmesi amacıyla yapılmaktadır.  Bu amaçla merkezimizde FISH yöntemi kullanılmaktadır.

 FISH yöntemini uyguladığımız durumlar şunlardır;

• Amnion sıvısında spesifik problar ile FISH anali
• Amnion sıvısında hızlı anöploidi incelemesi (13,18,21,X,Y)
• Kan ve kemik iliği vb. Dokularda spesifik problar ile FISH analizi
• Anöploidi, delesyon, duplikasyon, translokasyon
• Mikrodelesyon sendromları
• Hastaya spesifik FISH uygulamaları